Certificato CE/MDR ISO 13485
CE/MDR, Ai sensi del Regolamento (UE) 2017/745 sui Dispositivi Medici, Allegato XI Parte A.
EN 1SO 13485:2016 è dispositivi medici-Sistemi di gestione della qualità-Requisiti ai fini normativi DIN EN ISO 13485:2016.
Hubei YI-YA ha ottenuto il certificato CE/MDR e ISO 13485 aggiornato il 22 marzo 2022.
